「まっ直ぐ十二の階段上り下り、福水神、女官」①まっ直ぐ直腸②十二の階段十二指腸③上り上行結腸④下り、下行結腸➄福副腎⑥水膵臓⑦神、腎臓⑧女官尿管

「マーカー見とく気ある？」見→ミオグロビン(1-2h〜)と→トロポニンT(3-4h〜)く気→CK(3-4h〜)あ→AST(6-12h〜)る→LDH(6-12h〜)*ミオグロビンは偽陽性が多く診断に有用ではない*心臓型脂肪酸結合蛋白、高感度トロポニンTも発症2時間程度で上昇する

メタボリックシンドロームの診断基準「メタボの鳥の腹、圧倒的にひどい」鳥→トリグリセリド≧150腹→腹囲(男≧85、女≧90)圧→血圧(収縮期≧130、拡張期≧85)倒的に→血糖(空腹時≧110)ひどい→低HDL<40

大腸癌(K-ras遺伝子野生型)に対する分子標的薬「節子は大腸がんでパニック」セツキシマブパニツムマブ

ブロイラーの4A「レンジで完了」レン→連合弛緩ジ→自閉完→感情障害了→両価性

死因別死亡数の割合1位:悪性新生物2位:心疾患3位:老衰4位:脳血管障害5位:肺炎第3位が変わったので注意してください！

悪性リンパ腫の予後指標「ALPSE」Age:61歳以上LDHPS(performance stage)2以上StageⅢ以上Extranodal sites(節外病変数)2個以上

「NASHはヤリチン昼シコラー」NASH：フェリチン、ヒアルロン酸、IV型コラーゲン上昇

「カリブ海 」脂質異常症:I型カイロミクロンII型LDLIII型IDL(+CMレムナント)IV型VLDLV型カイロミクロンとVLDL※ⅡaはLDL→一番多いⅡbはVLDL、LDL

新生児のバイタル所見は、呼吸がシコタマ(4,50)多く脈は異常(140)に速い体温はみな高(375)温高血圧はなし（7 / 4）新生児のバイタル所見は以下の通り呼吸数 ： 40～50回/分脈拍数 ： 140回/分前後体温 ： 37.5℃以下血圧 ： 70/40 mmHg

髄外造血「外に出して！ま○この本がめちゃめちゃ多くて困るよ、先生」外に出して！→髄外造血ま○こ→慢性貧血本→本態性血小板血症めちゃめちゃ→メタ→がん転移多くて→真性赤血球多血症困るよ→CML先生→骨髄線維症

死産しざん→4×3=1212週から！※中絶可能は22週まで

・プライマリヘルスケアであったまる (アルマアタ宣言)・医学の研究減るシンキ (ヘルシンキ宣言)・医師の倫理の批准 (ヒポクラテスの誓い、ジュネーブ宣言)・ヘルスプロモーションしてる人がバンコクにおったわ (バンコク憲章、オタワ憲章)・患者の権利スボン…

牛乳>母乳の成分「牛は髪の毛が多い」牛乳>母乳: カゼイン、ミネラル、ビタミンK

Potter症候群「ハリーポッターと賢者の石」ハリーポッター→potter症候群賢者→腎低形成(漢字が似てる)、老人顔貌石→四肢拘縮(用水過少による)

上から順に「フックの上で人生勝ちよ」腹腔動脈上腸間膜動脈腎動脈精巣・卵巣動脈下腸間膜動脈腰動脈

巨大秘書に困るマライア、こんにゃくのせいにした巨大秘書：巨大脾腫困る：CML（慢性骨髄性白血病）マライア：マラリアこんにゃくの：特発性もんみゃく圧亢進症せいに：骨髄線維症した：真性多血症

NAPスコアの減少する疾患「夜のまんこは赤い」夜間発作性血色素尿症、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群（MDS）、赤白血病 NAPスコアの上昇する疾患「TENGAの繊維は丸い」CML急性転化、骨髄線維症、真性多血症、類白血病反応

B27 血清反応陰性関節炎（Reiter症候群や強直性脊椎炎 etc...）B51 ベーチェット病B52 大動脈炎症候群（高安病）、潰瘍性大腸炎B54 びまん性汎細気管支炎（DPB）DR2 ナルコレプシーDR4 関節リウマチ、自己免疫性肝炎、原田病DR8 原発性胆汁性肝硬変（PBC）Cw6…

環状=サークル=Sa-CuRuS:シェーグレン、SLER:リウマチ熱、ライム病※白癬も環状紅斑きたす

結節性紅斑「結婚は要反省、猿とベロチュー、結果苦労死」結婚→結節性紅斑要→溶連菌反省→ハンセン病猿→サルコイドーシスベロチュー→ベーチェット結果→結核苦労死→Crohn、UC(潰瘍性大腸炎)

PUVA療法プールバーに：PUVA監：尋常性乾癬禁され：菌状息肉症後は：アトピー性皮膚炎漱石の：掌蹠膿疱症毛が：円形脱毛症白くなる：尋常性白斑

アカラシアと逆食のオペ「メンヘラ赤ちゃん、2000円で逆襲」メンヘラ：Heller法赤ちゃん：アカラシア 2000円：Nissen法逆襲：逆流性食道炎

フェニルケトン尿症フェニルアラニンをチロシンに変換するフェニルアラニン水酸化酵素の欠損でPheが体内に蓄積し、チロシンが不足する常染色体劣性遺伝※タンデムマス法で血中Phe↑を認める治療が遅れると髄鞘形成障害による小頭症、精神運動発達遅滞をきたす…

Niemann-Pick病常染色体劣性遺伝、酸性スフィンゴミエリナーゼ(ASM)活性の欠損でスフィンゴミエリンが中枢神経、肺、肝臓、脾臓に蓄積嘔吐、肝脾腫、腹部膨満で発症し、けいれんや四肢緊張低下、精神運動発達遅滞を認める肝臓、脾臓、骨髄中にNiemann-Pick細…

Evans 症候群｢エヴァ愛は一番だ｣ エヴァ→Evans症候群、愛は→AIHA、一番→ITP

鉛中毒「なまった先公トコトコ、あら貧血」なまった：鉛中毒先：疝痛公：好塩基球斑点赤血球トコトコ：橈骨神経麻痺あら：ALA（尿中δアミノレブリン酸）貧血

Tay-Sachs病(GM2ガングリオシドーシス)常染色体劣性遺伝、β-ヘキソサミニダーゼA活性の欠損により、GM2ガングリオシドが中枢神経に蓄積1歳過ぎ頃からけいれん、頭囲拡大を認め、2〜4歳頃で死亡眼底検査で黄斑部にcherry red spotを認める

Gaucher病常染色体劣性遺伝、グルコセレブロシダーゼ欠損により肝臓・脾臓・骨髄中の網内系細胞や神経細胞にグルコセレブロシドが蓄積するリピドーシスの中で最も多く、発症年齢が早いほど予後不良※リピドーシス:脂質代謝異常で、スフィンゴ脂質(細胞膜など…

結合組織の構成成分のムコ多糖(グリコサミノグリカン:CAG)の分解酵素の活性低下でCAGが組織に沈着する①Hurler症候群:常染色体劣性遺伝α-L-イズロニダーゼ欠損による生後1ヶ月から鼠径・臍ヘルニア、騒音呼吸、股関節開排制限、特有顔貌(ガルゴイリズム=皮膚…